稳心颗粒比索洛尔联用治早搏
《中国心血管病研究》2012年6期上一项研究表明，稳心颗粒联合比索洛尔对老年女性冠心病室性早搏患者近期疗效肯定，患者耐受性好，未见致心律失常作用，且比较安全，无明显副作用，具有临床应用价值。
为观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年女性冠心病室性早搏患者的临床疗效及安全性，研究者选择126例老年女性冠心病合并室性早搏患者进行观察，将其分为三组：A组，即稳心颗粒联合比索洛尔治疗组46例，给予步长稳心颗粒9 g，3次/d，同时给予比索洛尔1.25～5.00 mg，1次/d；B组41例，单用比索洛尔1.25～5.00 mg，1次/d；C组39例，单用稳心颗粒9 g，3次/d.4周为一疗程，比较治疗后临床症状、24 h动态心电图的变化、对心功能的影响、药物致心律失常作用及不良反应。
结果治疗后A组临床症状改善效果优于B、C组(χ2＝7.40，P＝0.007;χ2＝10.75，P＝0.001)，B 组与C 组的症状改善差异无统计学意义(χ2＝0.361，P＝0.548).治疗后动态心电图比较:A组总有效率显著高于B 组、C 组(χ2＝3.96，P＝0.047;χ2＝4.996，P＝0.025)，B组总有效率与C 组比较差异无统计学意义(χ2＝0.032，P＝0.858).治疗前三组室性早搏次数差异均有统计学意义(P＜0.01)，PR间期及QTC间期差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后A组与B、C组间室性早搏次数差异有统计学意义(P＜0.05)，B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05)，三组间PR间期及QTC间期差异均无统计学意义(P＞0.05).三组组间及组内治疗前后左室射血分数比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。
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